preloader

Lūdzu, uzgaidiet

Nalgedol , 10 gab., 220 mg, N10

Nalgedol , 10 gab., 220 mg, N10

Bezrecepšu zāles
Produkta kods: 82285
Nalgedol ir zāles, kas atvieglo sāpes un mazina iekaisumu.
€2,69
Prece ir noliktavā

Uzmanību!

Uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju vai atbilstošu informāciju uz iepakojuma! Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu par zāļu lietošanu.

Produkta attēls var atšķirties no reālā produkta izskata.

Piegādāsim nākamās darba dienas laikā, ja pasūtījums tiks veikts tekošajā darba dienā pirms pulksten 14:30 Vairāk par iespējamajiem piegādes veidiem

Uzmanību!

ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI.

Bezrecepšu zāles

Nalgedol ir zāles, kas atvieglo sāpes un mazina iekaisumu.



Nalgedol ir zāles, kas atvieglo sāpes un mazina iekaisumu.

Tas darbojas, kavējot prostaglandīnu veidošanos. Pretsāpju darbība parādās ātri un ilgst līdz 12 stundām.

 

Nalgedol indicēts vieglu līdz vidēji stipru sāpju (piemēram, galvassāpju, zobu sāpju, menstruālo sāpju, locītavu sāpju, muskuļu sāpju) īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai.

 

Ja pēc 3 dienām Jūs nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.

Brīdinājumi:

Nelietojiet Nalgedol šādos gadījumos:

  • ja Jums ir alerģija pret naproksēna nātrija sāli vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
  • ja Jums bijis grūti elpot (bronhiālā astma), bijuši izsitumi (nātrene) vai deguna gļotādas iekaisums, deguna polipi vai smaga alerģiska reakcija, kas izraisa apgrūtinātu elpošanu vai reiboni, lietojot acetilsalicilskābi vai citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL);
  • ja Jums ir vai bijusi kuņģa vai zarnu čūla (kuņģa-zarnu trakta čūla) vai asiņošana;
  • ja Jums bijusi kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija, lietojot NPL;
  • ja Jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi;
  • ja Jums ir smaga sirds mazspēja;
  • ja esat pēdējos trīs grūtniecības mēnešos;
  • ja Jums ir asiņošana galvas smadzenēs vai cita aktīva asiņošana;
  • nelietojiet šīs zāles bērniem līdz 2 gadu vecumam.

 

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

 

Vispārīgi norādījumi

 

Blakusparādību sastopamība atkarīga no devas un ārstēšanas ilguma. Tādēļ vienmēr lietojiet mazāko efektīvo Nalgedol devu pēc iespējas īsāku laiku, kāds vajadzīgs sāpju mazināšanai.

 

Jāizvairās no naproksēna nātrija sāls lietošanas kopā ar citiem NPL (tostarp selektīvajiem COX-2 inhibitoriem).

 

Lietojot naproksēna nātrija sāli ilgstoši, jāveic aknu proves un nieru darbības pārbaudes, jo īpaši, ja Jums ir aknu vai nieru darbības traucējumi, sirdsdarbības traucējumi, ja Jūs lietojat diurētiskos līdzekļus vai esat vecāks par 65 gadiem.

 

Pirms Nalgedol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:

  • ja esat vecāks par 65 gadiem, jo Jums ir lielāks smagu blakusparādību, jo īpaši tādu, kas skar kuņģi, risks. Blakusparādībām var būt letāls iznākums;
  • ja Jums ir vai agrāk ir bijusi asiņošana, čūlas vai perforācija kuņģazarnu traktā, Jūsu ārstam Jūs rūpīgi jānovēro. Būtiskas blakusparādības, kas skar kuņģa-zarnu traktu, piemēram, asiņošana un zarnu perforācija (atvere zarnu sieniņā) ar iespējami letālu iznākumu, var rasties arī tad, ja iepriekš nav bijis nekādu problēmu;
  • ja Jums iepriekš ir bijusi kuņģazarnu trakta slimība, piemēram, čūlainais kolīts vai Krona slimība, jo iespējama problēmas atjaunošanās vai stāvokļa pasliktināšanās;
  • ja Jums ir asins recēšanas traucējumi vai ja Jūs vienlaikus lietojat zāles, lai novērstu asins recēšanu;
  • ja Jums ir vai agrāk ir bijuši aknu vai nieru darbības traucējumi;
  • ja Jums ir vai ir bijušas jebkādas problēmas ar sirdsdarbību;
  • ja Jums ir vai ir bijis augsts asinsspiediens;
  • ja Jūs esat sieviete, kas plāno grūtniecību, vai ja Jums ir problēmas panākt grūtniecības iestāšanos;
  • ja Jums ir vai ir bijušas jebkāda veida alerģiskas reakcijas, astma, hroniskas elpceļu slimības vai deguna polipi.

 

Ietekme uz kuņģa-zarnu traktu

 

Saistībā ar visiem NPL ir ziņots par asiņošanu, čūlām un perforāciju kuņģa-zarnu traktā, kam var būt letāls iznākums; minētās blakusparādības var rasties jebkurā brīdī ārstēšanas laikā un būt ar brīdinājuma simptomiem vai bez tiem.

 

Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforācijas risks pieaug līdz ar NPL devu lielumu, ja ir iepriekš bijusi čūla, kā arī gados vecākiem cilvēkiem. Jums jāsāk ārstēšana ar mazāko pieejamo devu.

 

Ja Jums ir agrāk bijusi kuņģa-zarnu toksicitāte, Jums jāziņo ārstam par jebkādiem neparastiem simptomiem vēderā (jo īpaši par asiņošanu kuņģa-zarnu traktā), it īpaši, ja esat gados vecāks cilvēks.

 

Vienlaicīga ārstēšana ar zālēm, ko lieto locītavu sāpju un iekaisuma ārstēšanai (kortikosteroīdi),

zāles, ko lieto trombu profilaksei (varfarīns), selektīvie serotonīna atpakaļsaistīšanas inhibitori vai antiagreganti, piemēram, aspirīns (skatīt sadaļu Citas zāles un Nalgedol) varētu palielināt kuņģa-zarnu trakta čūlas vai asiņošanas risku.

 

Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu un galvas smadzeņu asinsriti

Tādas zāles kā Nalgedol var būt saistītas ar nedaudz palielinātu sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai insulta risku. Jebkurš risks ir izteiktāks, lietojot zāles lielās devās un ilgstoši. Nepārsniedziet ieteikto devu vai ārstēšanas ilgumu.

 

Ja Jums ir problēmas ar sirdsdarbību, iepriekš bijis insults vai ja domājat, ka Jums varētu būt šo stāvokļu rašanās risks (piemēram, ja Jums ir paaugstināts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis asinīs vai ja esat smēķētājs), Jums jāpārrunā sava ārstēšana ar ārstu vai farmaceitu.

 

Ādas reakcijas

Ļoti reti ir ziņots par smagām ādas reakcijām, no kurām dažas bijušas ar letālu iznākumu un kuras novērotas īpaši NPL terapijas sākumā. Ja pamanāt jebkāda veida ādas izsitumus, niezi, gļotādu bojājumus vai citas alerģijas/ paaugstinātas jutības pazīmes, nekavējoties pārtrauciet šo zāļu lietošanu un konsultējieties ar ārstu.

 

Paaugstinātas jutības reakcijas

Ļoti reti novērotas smagas, akūtas alerģiskas reakcijas. Lielāks šādu reakciju risks Jums ir tad, ja Jums ir sejas un rīkles pietūkums, diagnosticēta jebkāda veida alerģija, astma, hronisks deguna gļotādas iekaisums vai hroniska elpceļu slimība. Parādoties pirmajām smagas alerģiskas reakcijas pazīmēm, pārtrauciet lietot šīs zāles.

 

Piesardzības pasākumi attiecībā uz fertilitāti

Šīs zāles pieder zāļu grupai (NPL), kuras var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību. Pārtraucot šo zāļu lietošanu, šis efekts ir atgriezenisks.

 

Bērni un pusaudži

Nelietojiet Nalgedol bērniem līdz 16 gadu vecumam.

 

Citas zāles un Nalgedol

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Mijiedarbības rezultātā ar dažām citām zālēm Nalgedol vai šo zāļu iedarbība var pastiprināties vai pavājināties. Tā rodas ar:

  • citiem pretsāpju līdzekļiem (acetilsalicilskābi un citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem),
  • zālēm, ko lieto trombu profilaksei (varfarīnu),
  • zālēm, ko lieto depresijas ārstēšanai (selektīvajiem serotonīna atpakaļsaistīšanas inhibitoriem),
  • zālēm, ko lieto diabēta ārstēšanai (sulfonilurīnvielas atvasinājumiem),
  • zālēm, ko lieto epilepsijas ārstēšanai (hidantoīna atvasinājumiem),
  • zālēm, ko lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai,
  • zālēm, kas pastiprina urīna izdalīšanos (furosemīdu),
  • zālēm, ko lieto psihisku traucējumu ārstēšanai (litiju),
  • zālēm, kas veicina urīnskābes izvadīšanu no organisma un kavē podagras lēkmes (probenecīdu),
  • zālēm, kas nomāc imūnsistēmu (ciklosporīnu),
  • zālēm, ko lieto ļaundabīgu slimību ārstēšanai (metotreksātu),
  • zālēm, ko lieto AIDS ārstēšanai (zidovudīnu),
  • zālēm, ko lieto locītavu sāpju un iekaisuma ārstēšanai (kortikosteroīdiem).

 

Nalgedol kopā ar uzturu, dzērienu un alkoholu

Lietojiet šīs tabletes, uzdzerot pietiekami daudz šķidruma, vēlams ēšanas laikā.

Naproksēna nātrija sāls lietošanas laikā nedrīkst lietot alkoholu, jo alkohols var palielināt ar NPL saistītas kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku.

 

Grūtniecība un barošana ar krūti

Ja Jums iestājusies grūtniecība vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt iestājusies grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

 

Naproksēna nātrija sāli neiesaka lietot grūtniecības laikā. Ārsts noteiks, vai ieguvums grūtniecei atsver risku bērna. Tāpēc grūtniecības laikā šīs zāles drīkst lietot tikai pēc ārsta ieteikuma.

Šīs zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī.

Ārstēšanas laikā ar Nalgedol nav ieteicams barot bērnu ar krūti.

 

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Nalgedol parasti neietekmē vai nedaudz ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. Pēc NPL lietošanas iespējamas tādas blakusparādības kā reibonis, miegainība, nogurums un redzes traucējumi. Ja rodas šādi traucējumi, Jūs nedrīkstat vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.

Preču forma zālēm, uztura bagātinātajiem un medicīnas preparātiem: apvalkotas tabletes

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis . Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

 

Ieteicamā deva pieaugušajiem un bērniem no 16 gadu vecuma, kuru ķermeņa masa ir virs 50 kg, ir 1 apvalkotā tablete reizi 8–12 stundās.

Tā vietā sākumā Jūs varat lietot divas apvalkotās tabletes, un pēc tam, ja nepieciešams, vēl vienu apvalkoto tableti pēc 8–12 stundām.

 

Norijiet tabletes kopā ar pietiekamu daudzumu šķidruma ēdienreižu laikā vai pēc ēšanas.

Pacientiem ar jutīgu kuņģi tabletes vēlams lietot ēdienreižu laikā. Nesakošļājiet tabletes.

 

Maksimālā dienas deva ir 3 apvalkotās tabletes (kas atbilst 660 mg naproksēna nātrija sāls).

 

Nelietojiet Nalgedol ilgāk par 7 dienām. Ja pēc 3 dienas ilgas ārstēšanas sāpes saglabājas, kā arī tad, ja simptomi paasinās, Jums jākonsultējas ar ārstu.

 

Lietošana bērniem un pusaudžiem

Deva bērniem no 16 gadu vecuma, kuru ķermeņa masa ir virs 50 kg, ir tāda pati kā pieaugušajiem.

 

Nalgedol nedrīkst lietot bērniem līdz 16 gadu vecumam.

 

Gados vecāki pacienti

Maksimālā ieteicamā Nalgedol dienas deva ir 2 tabletes, sadalot divās reizes devās. Ieteicams lietot mazāko efektīvo devu.

 

Pacienti ar nieru mazspēju

Maksimālā ieteicamā Nalgedol dienas deva ir 2 tabletes, sadalot divās reizes devās. Ieteicams lietot mazāko efektīvo devu.

Nelietojiet Nalgedol, ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi (skatīt sadaļu ‘Nelietojiet Nalgedol šādos gadījumos’).

 

Pacienti ar pavājinātu aknu darbību

Maksimālā ieteicamā Nalgedol dienas deva ir 2 tabletes, sadalot divās reizes devās. Ieteicams lietot mazāko efektīvo devu.

Nelietojiet Nalgedol, ja Jums ir smagi aknu darbības traucējumi (skatīt sadaļu ‘Nelietojiet Nalgedol šādos gadījumos’).

 

Ja esat lietojis Nalgedol vairāk nekā noteikts

Pārdozēšana var izraisīt vēdera sāpes, sliktu dūšu, vemšanu, reiboni, troksni ausīs, aizkaitināmību, smagākos gadījumos arī asiņu atvemšanu (hematemēzi), asinis izkārnījumos (melēnu), samaņas traucējumus, elpošanas traucējumus, krampjus un nieru mazspēju.

Ja pamanāt jebkuru no šiem simptomiem, nekavējoties informējiet savu ārstu un pārtrauciet lietot šīs zāles.

 

Ja esat aizmirsis lietot Nalgedol

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

 

Ja pārtraucat lietot Nalgedol

Ja lietojat naproksēna nātrija sāli īslaicīgai atsāpināšanai, Jūs varat droši pārtraukt lietošanu, līdzko Jums tas vairs nav vajadzīgs.

 

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai.

Ko Nalgedol satur

  • Aktīvā viela ir naproksēna nātrija sāls. Apvalkotajā tabletē ir 220 mg naproksēna nātrija sāls, kas atbilst 200 mg naproksēna.
  • Citas sastāvdaļas tabletes kodolā ir povidons K30, mikrokristāliskā celuloze, talks un magnija stearāts un hipromeloze, titāna dioksīds, makrogols 8000, indigokarmīns (E132) un kālija alumīnija silikāts (E555) apvalkā.

 

Nalgedol ārējais izskats un iepakojums

Apvalkotās tabletes ir ovālas, viegli abpusēji izliektas, gaiši pelēkzilas tabletes ar metālisku spīdumu, tablešu biezums: 4,2–4,6 mm; tablešu garums: 13,5–13,8 mm.