Nelietojiet Ambrolan šādos gadījumos

• Ja Jums ir alerģija pret ambroksolu vai kādu citu  šo zāļu sastāvdaļu.

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Lietojiet tableti ar pietiekošu šķidruma daudzumu (piemēram, glāzi ūdens) pēc ēdienreizes.

Pietiekama šķidruma uzņemšana veicina krēpu šķīdinošo efektu.

Ja Jūsu stāvoklis pasliktinās vai neuzlabojas 4 līdz 5 dienu laikā, lūdzu, konsultējieties ar ārstu.

Ja vien ārsts nav noteicis citādāk, ieteicamā deva ir:

• {0>for adults and adolescents above 12 years:<}81{>pieaugušiem un pusaudžiem vecākiem par 12 gadiem:<0} {0>1 tablet twice daily.<}0{>pa vienai tabletei trīs reizes dienā.<0} {0>In severe cases and after talking to the doctor, the dosage may be increased to 1 tablet thrice daily.<}0{>Ilgstošas ārstēšanas gadījumā deva var tikt samazināta pa vienai tabletei divas reizes dienā.

• bērniem, līdz 12 gadu vecumam: Ambrolan 30 mg tabletes nav piemērotas bērniem jaunākiem par 12 gadiem, jo tabletes satur pārāk lielu aktīvās vielas daudzumu. Bērniem ir pieejamas citas, daudz piemērotākas ambroksola zāļu formas (piemēram, iekšķīgi lietojami šķīdumi).

• pacientiem ar aknu un/ vai nieru darbības traucējumiem: ja Jums ir aknu vai nieru darbības traucējumi, pirms Ambrolan lietošanas, lūdzu, konsultējieties ar ārstu. Ja būs nepieciešams, ārsts Jums samazinās zāļu devu vai pagarinās laika intervālu starp devu ieņemšanu.

Tāpat kā visas zāles, Ambrolan var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ja Jums parādās sekojoši simptomi, nekavējoties pārtrauciet Ambrolan lietošanu un sazinieties ar ārstu: smagas alerģiskas reakcijas, tādas kā plaši izsitumi, iespējams, vienlaicīgi ar niezi, drudzi, tirpšanu, limfmezglu saslimšanām, locītavu sāpēm, ādas lobīšanos un asins šūnu skaita izmaiņām.

Iespējamas šādas blakusparādības

• Bieži ( 1 no 10 līdz 1 no 100 pacientiem): caureja.
• Retāk ( 1 no 10 līdz 1 no 1000 pacientiem): slikta dūša, vemšana; alerģiskas reakcijas.

• Reti ( 1 no 10 līdz 1 no 10000 pacientiem): grēmas, paaugstinātas jutības reakcijas, izsitumi, nātrene.
• Ļoti reti (retāk kā 1 no 10000 pacientiem): kuņģa zarnu trakta sūdzības, tādas kā sāpes kuņģi, kuņģa pilnuma vai gāzu uzkrāšanās dēļ;
• Nav zināmi (biežumu nevar noteikt pēc pieejamiem datiem): anafilaktiskas reakcijas, ieskaitot anafilaktisko šoku, angioedēmu (pēkšņs ādas, zemādas, gļotādas vai zemgļotādas audu pietūkums) un niezi, smagas ādas reakcijas (ieskaitot erythema multiforme, Stīvensa-Džonsona sindromu/toksisko epidermas nekrolīzi un akūtu ģeneralizētu eksantematozu pustulozi).

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 °C.

Uzglabāt ārējā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.

Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz marķējuma. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizmetiet šīs zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.